Упаковочные стерилизационные материалы «ТАТПАК» (Россия)

Описание

Для обеспечения стерильности медицинских инструментов актуально не только применение современных методов стерилизации, но и использование надёжных упаковочных материалов, которые обеспечат защиту простерилизованных изделий от повторного инфицирования на всех этапах: от транспортировки и хранения до использования.

Широкое распространение в больницах в качестве упаковки ИМН получили биксы Шиммельбуша, которые были внедрены в медицинскую практику несколько десятилетий назад и используются до настоящего времени. Между тем, по данным исследований, до 22 % изделий, простерилизованных в биксах, оказываются нестерильными. Причин этому много: от конструкторских особенностей самих коробок и до условий комплектования укладок. Кроме того, применение биксов не позволяет качественно и эффективно оказывать медицинскую помощь в учреждениях, оказывающих экстренную медицинскую помощь, ограничен срок сохранения стерильности.

Эффективным решением проблемы является внедрение в практику индивидуальной одноразовой упаковки «ТАТПАК», используемой для финишной стерилизации. Она легко и быстро запечатывается, имеет длительный срок сохранения стерильности; легко открывается без разрывов, осколков и пылеворсовыделения. Визуально идентифицировать стерилизуемые инструменты или материал позволяет прозрачная сторона упаковок.

Упаковочные материалы «ТАТПАК» разрабатывает и производит компания «Меридиан», материалы могут использоваться для упаковывания изделий, стерилизуемых разными методами: суховоздушным методом, паром или газом (с применением окиси этилена и формальдегида), а также парами перекиси водорода.

Постоянный контроль качества полуфабрикатов и готовой продукции на всех этапах производства, использование только высококачественного сырья позволяют компании изготавливать упаковочные материалы, соответствующие высоким требованиям международных и российских стандартов.

На каждой комбинированной упаковке внутри шва размещён индикатор стерилизации 1 класса (ГОСТ ISO 11140-1-2011), позволяющий отличить медицинские изделия, прошедшие стерилизацию, от необработанных. К сожалению, даже при формальном соблюдении всех параметров стерилизационный цикл не может гарантировать стерильности медицинского изделия (например, в случае нарушения правил укладки в стерилизатор). Для того чтобы исключить вероятность ошибки, в индивидуальных упаковках могут быть размещены внутренние индикаторы 4–6 классов (ГОСТ ISO 11140-1-2011).